一、介  绍

本实验采用Waals™ RNA IP (RIP) Kit, 包含Waals™ Protein A/G Magnetic Beads, Waals™ RNA IP Lysis Buffer, RNA IP Buffer, RNase Inhibitor, 0.1 M DTT, 0.5 M EDTA, DNase I, Proteinase K, 10% SDS, Solution I, Solution II, Solution III, Nuclease-Free Water。

Waals™ RNA IP Kit提供Protein A/G磁珠，可稳定结合目标抗体；通过与细胞裂解产物孵育可高效富集目的蛋白及其复合物中的RNA；通过RNA纯化可用于后续研究，如qRT-PCR、RNA-sequencing等。

二、服务内容

RIP assay包括5个步骤：1. 裂解产物由客户提供；2. 特异性抗体与磁珠结合；3. 磁珠抗体与裂解液孵育；4. 分离与抗体特异结合的目的蛋白及其结合的RNA；5. 纯化RNA，如图1所示。

一般情况下，实验需设置阴性对照和阳性对照，但大多数情况下可以只设置阴性对照，不影响文章发表。阴性对照主要是采用IgG。因此，本实验至少需要两组，即IgG和目的抗体两组。

RIP assay的产物可进行RNA sequencing、qRT-PCR等分析。

三、合同

双方达成协议之后会签订技术服务合同。【注】本实验服务保证实验的真实性，但不保证有阳性结果。